KALA/187987-64-0/GT Peptid/Peptid Leverandør

Beskrivelse 

KALAer et amfipatisk peptid som danner enα-spiralformet struktur ved fysiologisk pH.KALAmodifiserer liposommembranen som innkapsler plasmid-DNA og kan også brukes som et fusjonspeptid for å oppnå effektiv levermålretting og reseptortransfeksjon av DNA med galaktose.Modifikasjon av liposommembraner som inneholder plasmid-DNA med KALA-peptider fremmet transgenekspresjon og immunaktivering i benmarrod-avledede dendritiske celler (BMDCS).

Spesifikasjoner

Utseende: Hvitt til off-white pulver

Renhet (HPLC):≥98,0 %

Enkel urenhet:≤2,0 %

Acetatinnhold (HPLC): 5,0 %～12,0 %

Vanninnhold (Karl Fischer):≤10,0 %

Peptidinnhold:≥80,0 %

Pakking og frakt: Lav temperatur, vakuumpakking, nøyaktig til mg etter behov.

Hvordan bestille?

1. Contact us directly by phone or email: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.

2. Bestill på nett.Vennligst fyll ut bestillingsskjemaet på nett.

3. Oppgi peptidnavn, CAS-nr. eller sekvens, renhet og modifikasjon om nødvendig, mengde osv. Vi vil gi et tilbud innen 2 timer.

4. Ordrekonformasjon ved behørig signert salgskontrakt og NDA (ikke-avsløringsavtale) eller konfidensiell avtale.

5. Vi vil kontinuerlig oppdatere ordrefremdriften i tide.

6. Peptidlevering av DHL, Fedex eller andre, og HPLC, MS, COA vil bli levert sammen med lasten.

7. Refusjonspolicy vil bli fulgt hvis det er avvik i kvaliteten eller tjenesten vår.

8. Ettersalgsservice: Hvis våre kunder har spørsmål om peptidet vårt under eksperimentet, kan du gjerne kontakte oss og vi vil svare på det i løpet av kort tid.

Alle produkter fra selskapet brukes kun til vitenskapelige forskningsformål, det's forbudt å brukes direkte av noen individer på menneskekroppen.

FAQ:

Ble peptidene som inneholder Cys redusert før forsendelse?

Hvis peptidet ikke er funnet å ha blitt oksidert, reduserer vi vanligvis ikke Cys.Alle polypeptider er oppnådd fra råprodukter renset og lyofilisert under pH2-betingelser, som i det minste til en viss grad forhindrer oksidasjon av Cys.Peptider som inneholder Cys renses ved pH2 med mindre det er en spesifikk grunn til å rense ved pH6,8.Hvis rensing utføres ved pH 6,8, må det rensede produktet behandles med syre umiddelbart for å forhindre oksidasjon.I det siste kvalitetskontrolltrinnet, for peptidene som inneholder Cys, hvis tilstedeværelsen av molekylvekt (2P+H) substans er funnet på MS-kartet, indikerer det at en dimer er blitt dannet.Hvis det ikke er noe problem med MS og HPLC, vil vi lyofilisere og sende varene direkte uten ytterligere behandling.Det skal bemerkes at peptider som inneholder Cys gjennomgår langsom oksidasjon over tid, og graden av oksidasjon avhenger av peptidsekvens og lagringsforhold.

Hvordan finner du ut om et peptid er loopet?

Vi bruker Ellman-reaksjonen for å teste om ringdannelsen er fullstendig.Hvis Ellman-testen er positiv (gul), er ringreaksjonen ufullstendig.Hvis testresultatene er negative (ikke gule), er ringreaksjonen fullført.Vi leverer ikke analyserapporten om identifikasjon av syklus for våre kunder.Generelt vil det være en beskrivelse av Ellmans testresultater i QC-rapporten.

Jeg trenger et syklisk peptid, som inneholder et tryptofan, vil det oksideres?

Oksydasjon av tryptofan er et vanlig fenomen i peptidoksidasjon, og peptider sykliseres vanligvis før rensing.Hvis oksidasjonen av tryptofan skjer, vil retensjonstiden for peptidet på HPLC-kolonnen endres, og oksidasjonen kan fjernes ved rensing.Videre kan oksiderte peptider også påvises av MS.

Er det nødvendig å sette et gap mellom peptidet og fargestoffet?

Hvis du skal feste et stort molekyl (som et fargestoff) til peptidet, er det best å sette et mellomrom mellom peptidet og liganden for å minimere interferens med reseptoren ved å folde selve peptidet eller ved å folde dets konjugat.Andre vil ikke ha intervaller.For eksempel, ved bretting av proteiner, er det mulig å bestemme hvor langt fra hverandre brettestrukturen til en aminosyre er ved å feste et fluorescerende fargestoff til et bestemt sted.

Hvis du vil gjøre en biotinmodifikasjon ved N-terminalen, må du sette et gap mellom biotinet og peptidsekvensen?

Standard biotinmerkingsprosedyren som brukes av vårt firma er å feste en Ahx til peptidkjeden, etterfulgt av biotin.Ahx er en 6-karbonforbindelse som fungerer som en barriere mellom peptidet og biotinet.

Kan du gi noen råd om design av fosforylerte peptider?

Etter hvert som lengden øker, avtar bindingseffektiviteten gradvis fra den fosforylerte aminosyren og utover.Synteseretningen er fra C-terminalen til N-terminalen.Det anbefales at restene etter den fosforylerte aminosyren ikke skal overstige 10, det vil si at antallet aminosyrerester før den fosforylerte aminosyren fra N-terminalen til C-terminalen ikke bør overstige 10.

Hvorfor n-terminal acetylering og C-terminal amidering?

Disse modifikasjonene forhindrer at peptidet brytes ned og lar peptidet etterligne sin opprinnelige tilstand av alfa-amino- og karboksylgrupper i moderproteinet.