Slangegift-tripeptid

Strukturdiagram av serpentinlignende gifttriplettpeptid:

Slangegift-tripeptid

Analytiske standarder, HPLC≥98 %

Slangegift-tripeptid

(2S)-beta-alanyl-L-prolyl-2,4-diamino-N-(fenylmetyl)butanamidacetat

Alias: (2S)-beta-alanyl-L-prolyl-2,4-diamino-N-(benzyl)butyamidoacetat;(2S)-beta-alanyl-L-prolyl-2,4-diamino-N-(fenylmetyl)butanamidacetat;SYN-AKE;slange-tripeptid;H – beta – Ala – Pro – Dab – NHBzl.2 acoh;Slange tr

CAS-nummer: 823202-99-9

Molekylformel: C19H29N5O3.2(C2H4O2)

Molekylvekt: 495,58

Introduksjon:

Sekvens: H-β-Ala-Pro-Dab-NH-Bzl

Utseende: hvitt pulver

Om oss:

Et giftlignende peptid er et lite peptid som etterligner aktiviteten til et slangegifttoksin, og i stedet for slangegift er det et aktivt peptid som ligner strukturen til et slangegifttoksin.Giftpeptidet var fem ganger mer effektivt enn botulinum for å redusere rynker, og ble funnet å redusere rynker med 52 prosent etter 28 dagers bruk hos mennesker

Fordeler:

1. Anti-rynke og anti-aldring

2. Forbedre hudkvaliteten

3. Ansikts-, nakke- og håndpleieprodukter

4. Forbedre hudtekstur, gjør huden glatt og delikat, forbedre hudfarge

5. Det kan gå inn i det dype hudlaget, fylle på kollagen og eliminere sporene etter år

6. Spill rollen som fuktighetsgivende og fuktighetsgivende, gjør huden stram og glatt, lys og vakker

7. Stram opp anti-rynke, stram V-formet ansikt på nytt og gjenopprett ungdommelig hud

8. Forhindre hudmelaninproduksjon

Rolle:

Dipeptidet diamino-butadibenzylamiddiacetat/giftlignende tripeptid er et effektivt utjevnende og anti-krøllaktivt produkt ved å slappe av ansiktsmusklene på en måte som samsvarer med Waglerin 1, den nevromuskulære blokkerende forbindelsen til Temple Viper-gift.Slangegifttripeptider virker på postsynaptiske membraner og er reversible antagonister av muskelnikotinacetylkolinreseptoren (nmAChR).Slangegifttripeptidet binder seg til ε-underenheten til nmAChR og blokkerer bindingen av acetylkolin til reseptoren, noe som resulterer i blokkering av reseptoren.I blokkert tilstand kan natriumioner ikke inntas og depolariseres, og nerveeksitasjonsoverføring blokkeres, og dermed muskelavslapping.